综合药品稳定性试验箱,药品稳定试验箱

上海予卓仪器有限公司作为目前国内的集开发、制造和服务为一体的高企业，以来专注于分析仪器事业，明确战略方向和发展目标，坚持不懈，锐意进取，营造良好的企业文化。坚决实施产品发展策略，不断创新，提高核心技术，与时俱进，赶超水平，产品门类齐全。

予卓仪器拥有*的优势和地位，产品门类不断拓展，技术水平日益提高，拥有各类电化学分析仪器、实验室仪器和应用方案各一百余种，其中包括各类实验室和现场检测等系列仪器，在国内电化学分析仪器行业*。其中培养箱、摇床、离心机和各类低温检测设备为公司主要产品。
“予卓"本着“务实、创新、求精、致远"的企业宗旨，推进企业发展，加快新品开发，争创*；严格质保体系，确保产品质量；快速响应机制，满足客户需求；于应用方案和系统集成，“一站式"的 服务。

综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。

综合药品稳定性试验箱产品规格
型号:LHH-150GSP工作室尺寸:D×W×H 500×505×705 外形尺寸630×705×1270

三、技术参数
1.温度范围：0~65℃（无光照时）
           10~65℃（有光照时）
2.湿度范围：40%～98%R.H
3.湿度偏差：±3%R.H
4.温度波动度：≤±0.5℃ （空载时）
5.温度偏差：±1℃（无光照）， ±2℃（有光照）
6.光照范围：0~6000LX
7.光照偏差：4500±500LUX
8.电源电压：220V±10% 50HZ
9.功率：1.5KW
10.样品架：3块

综合药品稳定性试验箱结构设计
1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁，外壳A3钢喷塑处理，整体美观大方。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3.*的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。

综合药品稳定性试验箱控制方式与制冷系统
1. 采用进口触摸屏程序控制器
2.制冷系统：*全封闭压缩机，制冷系统可自动切换，设备连续运行。
3.调节方式：平衡式调温调湿方式，温湿度可靠，波动度小。
4.安全保护：独立限温报警系统。
5.控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
6.具有100组程式10段9循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。
7.资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
8.具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更稳定。
9.具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能

综合药品稳定性试验箱设备使用环境
1.环境温度：5℃～＋35℃
2.环境湿度：≤50%RH；
3.性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH

综合药品稳定性试验箱满足／执行标准
满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP2005版中国药典稳定性试验条件
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH
执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006